不溶性微粒分析儀一般先采用光阻法，光阻法作為自動(dòng)化、智能化程度高的儀器分析方法，具有操作簡(jiǎn)單、快速、靈敏、取樣體積準(zhǔn)確、重復(fù)性高等優(yōu)點(diǎn)，是目前檢測(cè)不溶性微粒的主要方法。但該方法在測(cè)定過(guò)程中受取樣方式、樣品顏色、黏度、氣泡等諸多因素影響，如凡是對(duì)于顯微可見(jiàn)的罔體微粒、氣泡和液體微粒都被計(jì)數(shù)，可能造成測(cè)定值較實(shí)際值偏高，準(zhǔn)確度受到影響。同時(shí)，光阻法測(cè)定時(shí)將所有的微粒模擬成球形，當(dāng)微粒的形狀與球形有差異時(shí)，測(cè)定結(jié)果也會(huì)出現(xiàn)偏差。
 

　　不溶性微粒指可流動(dòng)的、隨機(jī)存在于靜脈注射用藥物中不溶于水的微小顆粒。不溶性微粒是外來(lái)物質(zhì)，粒徑一般在2-50μm之間，肉眼難以看見(jiàn)，主要包括鈣、硅等元機(jī)微粒，或是炭黑、纖維、細(xì)菌、霉菌、芽泡和結(jié)晶體、玻稍屑，以及塑料微粒、橡膠微粒等，是由藥品生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸和臨床使用等過(guò)程的污染，以及藥物配伍時(shí)的物理或化學(xué)性質(zhì)變化而產(chǎn)生，其粒徑超過(guò)一定大小，或數(shù)量超過(guò)一定限度，就不能在體內(nèi)被代謝，會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生一些危害，因此有必要對(duì)其進(jìn)行檢查并嚴(yán)格控制。
 

　　不溶性微粒分析儀試驗(yàn)環(huán)境及檢測(cè):
 

　　1.試驗(yàn)操作環(huán)境應(yīng)不得引入微粒，測(cè)定前的操作應(yīng)在層流凈化臺(tái)中進(jìn)行。玻璃儀器和其他所需的用品均應(yīng)潔凈、無(wú)微粒。本規(guī)程所用微粒檢查用水(或其他適宜溶劑)，使用前須經(jīng)不大于1.0um的微孔濾膜濾過(guò)。
 

　　2.取微粒檢查用水(或其他適宜溶劑)50ml，按相應(yīng)檢查法項(xiàng)下規(guī)定的方法測(cè)定。
 

　　光阻法要求每10ml中含10um以上的不溶性微粒應(yīng)在10粒以下，含25um以上的不溶性微粒應(yīng)在2粒以下。顯微計(jì)數(shù)法要求每50ml中含10um以上的不溶性微粒應(yīng)在20粒以下，含25um以上的不溶性微粒應(yīng)在5粒以下。否則表明微粒檢查用水(或其他適宜溶劑)、玻璃儀器或試驗(yàn)環(huán)境不適于進(jìn)行微粒檢查，應(yīng)重新處理，檢測(cè)符合規(guī)定后方可進(jìn)行供試品檢查。
 

　　3.光阻法,當(dāng)液體中的微粒通過(guò)一窄小的檢測(cè)區(qū)時(shí)，與液體流向垂直的入射光，由于被微粒阻擋而減弱，因此傳感器庶輸出的信號(hào)降低，這種信號(hào)變化與微粒的截面積簡(jiǎn)成正比，光阻法檢查注射劑中不溶性微粒即依據(jù)此原理。